WHO và MPP công bố thỏa thuận với NIH cho các công nghệ y tế COVID-1917/05/2022

Nhóm Tiếp cận Công nghệ COVID-19 của WHO (C-TAP) và Nhóm Bằng sáng chế Thuốc (MPP) hôm nay đã hoàn tất thỏa thuận cấp phép với Viện Y tế Quốc gia Hoa Kỳ (NIH) để phát triển một số phương pháp điều trị cải tiến, vắc xin giai đoạn đầu và chẩn đoán công cụ cho COVID-19.

Các giấy phép, minh bạch, toàn cầu và không độc quyền, sẽ cho phép các nhà sản xuất từ ​​khắp nơi trên thế giới hợp tác với MPP và C-TAP để làm cho những công nghệ này có thể tiếp cận được với những người sống ở các quốc gia có thu nhập thấp và trung bình và giúp chấm dứt đại dịch.

11 công nghệ COVID-19 được cung cấp theo hai giấy phép bao gồm protein tăng đột biến ổn định được sử dụng trong vắc xin COVID-19 hiện có, các công cụ nghiên cứu về vắc xin, phát triển điều trị và chẩn đoán cũng như chẩn đoán và ứng cử vắc xin giai đoạn đầu. Danh sách đầy đủ các công nghệ NIH COVID-19 được đề cập trong thỏa thuận có tại đây.

“Tôi hoan nghênh những đóng góp hào phóng mà NIH đã dành cho C-TAP và tấm gương đoàn kết và chia sẻ của tổ chức này,” Tiến sĩ Tedros Adhanom Ghebreyesus, Tổng Giám đốc WHO cho biết. “Cho dù đó là đại dịch hôm nay hay tình trạng khẩn cấp về sức khỏe của ngày mai, thông qua việc chia sẻ và trao quyền cho các quốc gia có thu nhập thấp hơn để sản xuất các công cụ y tế của riêng họ, chúng tôi có thể đảm bảo một tương lai khỏe mạnh hơn cho mọi người.” Charles Gore, Giám đốc điều hành MPP cho biết: “Chúng tôi rất vinh dự được ký kết các thỏa thuận cấp phép hoạt động vì sức khỏe cộng đồng với NIH dưới sự bảo trợ của C-TAP với mục tiêu cung cấp khả năng tiếp cận công bằng với các sản phẩm sức khỏe cứu sống cho những người dễ bị tổn thương nhất trên thế giới. Giám đốc. “NIH là người đầu tiên chia sẻ bằng sáng chế của họ với MPP cho một sản phẩm HIV vào năm 2010 khi chúng tôi được tạo ra và chúng tôi rất vui được tiếp tục củng cố mối quan hệ đối tác của mình. Rõ ràng là mô hình của MPP hoạt động trên các công nghệ sức khỏe khác nhau. ”

Thông báo này được Chính phủ Hoa Kỳ đưa ra hôm nay tại Hội nghị thượng đỉnh COVID-19 toàn cầu lần thứ hai, do Hoa Kỳ, Belize, Đức, Indonesia và Senegal đồng đăng cai. Việc cấp phép các công nghệ NIH cho MPP dưới sự bảo trợ của C-TAP sẽ cho phép tiếp cận nhiều hơn với các công nghệ này và hy vọng dẫn đến việc phát triển các sản phẩm thương mại có thể đáp ứng nhu cầu sức khỏe cộng đồng hiện tại và tương lai. Trong hầu hết các trường hợp, NIH sẽ không thu tiền bản quyền khi bán các sản phẩm được cấp phép tại 49 quốc gia được Liên hợp quốc phân loại là Các nước kém phát triển nhất.

Được ra mắt vào năm 2020 bởi Tổng giám đốc WHO và Tổng thống Costa Rica, và được hỗ trợ bởi 43 quốc gia thành viên, C-TAP nhằm mục đích tạo điều kiện tiếp cận kịp thời, công bằng và giá cả phải chăng đối với các sản phẩm y tế COVID-19 bằng cách thúc đẩy sản xuất và cung cấp của họ thông qua mở, các thỏa thuận cấp phép minh bạch và không độc quyền. MPP cung cấp chuyên môn cấp phép cho sáng kiến ​​này và giữ các giấy phép.

11 công nghệ bao gồm:

- Protein tăng đột biến trước khi tiêm chủng (Phát triển vắc xin)

- Thiết kế dựa trên cấu trúc của các chất tạo miễn dịch Spike (Công cụ nghiên cứu để phát triển vắc xin)

- Pseudotyping Plasmid (Công cụ nghiên cứu phát triển vắc xin)

- Cấu trúc ACE2 Dimer (Công cụ Nghiên cứu Phát triển Thuốc)

- Thư viện thân nano llama nhân bản tổng hợp và cách sử dụng liên quan (Công cụ nghiên cứu phát triển thuốc và chẩn đoán)

- Các hạt giống vi rút của bệnh Newcastle hiển thị các gai ổn định trước khi tiêm chủng (Ứng cử viên vắc xin)

- Vắc xin dựa trên vi rút parainfluenza 3 (Ứng cử viên vắc xin)

- Vắc xin dựa trên VSV-EBOV (Ứng cử viên vắc xin)

- Xét nghiệm phát hiện hỗ trợ RNASEH cho RNA (Chẩn đoán)

- Phát hiện SARS-CoV-2 và Virus RNA khác (Chẩn đoán)

- Kiểm tra chẩn đoán thông lượng cao (Chẩn đoán)

THAM KHẢO: WHO and MPP announce agreement with NIH for COVID-19 health technologies

                                                        NGƯỜI VIẾT: NGUYỄN DIỆU HẰNG